Eli Lilly erhält FDA-Zulassung für sein Alzheimer-Medikament Kinsula
- Die FDA hat heute Donanemab von Eli Lilly zur Behandlung von Alzheimer zugelassen.
- Lilly wird nun direkt mit Leqembi von Biogen konkurrieren.
- Die Aktie von Eli Lilly ist im Jahresverlauf derzeit um über 50 % gestiegen.
Eli Lilly & Co (NYSE: LLY) erhielt am Dienstag von der Food & Drug Administration die Zulassung für sein Alzheimer-Medikament.
Die Entwicklung ist von Bedeutung, da sie die Behandlungsmöglichkeiten für die neurologische Störung erweitert, von der fast 7 Millionen Amerikaner betroffen sind.
Zum Zeitpunkt des Schreibens werden Eli Lilly-Aktien für 910 USD gehandelt. Die Pharmaaktie hat seit Anfang 2024 mehr als 50 % zugelegt.
Sind die Nachrichten über Kinsula von Bedeutung für die Eli Lilly-Aktie?
Copy link to sectionAlzheimer gehört zu den fünf häufigsten Todesursachen bei Amerikanern über 65 Jahren.
Noch wichtiger ist jedoch, dass die Zahl der Patienten, die an dieser zu geistiger Behinderung führenden Krankheit leiden, in den Vereinigten Staaten bis 2050 voraussichtlich 13 Millionen erreichen wird, was den dringenden Bedarf an wirksamen Behandlungsmethoden wie Donanemab von Lilly unterstreicht.
Die FDA-Zulassung für sein Alzheimer-Medikament ist für Eli Lilly ein großer Durchbruch. Denn die US-Aufsichtsbehörde hatte Donanemab im vergangenen Jahr mit der Begründung abgelehnt, es mangele an Daten. Auch die Zulassung kam im März 2024 zu einer unerwarteten Verzögerung.
Die Alzheimer-Nachrichten könnten den nächsten Aufschwung für die Eli Lilly-Aktie auslösen, die sich in diesem Jahr aufgrund der starken Nachfrage nach ihrem Medikament zur Gewichtsabnahme überdurchschnittlich gut entwickelt hat.
Viele gehen davon aus, dass LLY der erste Name im Gesundheitssektor sein wird, dessen Bewertung eine Billion US-Dollar erreicht.
Lilly wird direkter Konkurrent von Biogen
Copy link to sectionDie vollständige Zulassung des Alzheimer-Medikaments von Lilly durch die FDA erfolgte kurz nachdem ein Beratungsgremium zu dem Schluss gelangt war, dass der Nutzen von Donanemab die Risiken überwiegt.
Der 870 Milliarden Dollar schwere Gigant wird nun direkt mit Biogen konkurrieren, das im Sommer 2023 die Zulassung für Leqembi (sein Alzheimer-Medikament) erhielt. Donanemab soll das dritte Alzheimer-Medikament sein, das in den USA auf den Markt kommt.
Sowohl Leqembi als auch Donanemab sind monoklonale Antikörper, die sich gegen Amyloid-Plaques richten. Keiner von beiden ist ein endgültiges Heilmittel und bei beiden können potenzielle Sicherheitsbedenken auftreten, darunter Hirnschwellungen und Blutungen, die manchmal tödlich sein können.
So starben beispielsweise in der Spätstadiumstudie von Eli Lilly drei Patienten an ARIA (Amyloid-bedingten Bildgebungsanomalien).
Andere aktuelle Entwicklungen im Zusammenhang mit LLY
Copy link to sectionBeachten Sie, dass Eli Lilly sein Alzheimer-Medikament unter dem Namen „Kisunla“ vermarkten wird. Im Juni sagte der ehemalige FDA-Beauftragte Dr. Scott Gottlieb , Alzheimer könne eine sehr große Kategorie für LLY sein.
Die Nachricht über Donanemab kommt ein paar Wochen, nachdem das in New York börsennotierte Unternehmen eine Dividende von 1,30 Dollar je Aktie für das dritte Quartal angekündigt hat.
Letzten Monat schloss sich LLY außerdem mit OpenAI zusammen, um künstliche Intelligenz zu nutzen, um neue Medikamente zu entdecken und medikamentenresistente Bakterien zu behandeln. Brad Lightcap, der Chief Operating Officer von LLY, sagte damals:
Fortschrittliche KI hat das Potenzial, zu innovativen Durchbrüchen in der Pharmabranche zu führen und wir sind fest entschlossen, mit Branchenführern zusammenzuarbeiten, um den Patienten konkrete Vorteile zu bieten.
Dieser Artikel wurde mit Hilfe von KI-Tools aus dem Englischen übersetzt und anschließend von einem lokalen Übersetzer Korrektur gelesen und bearbeitet.
